Découvrez notre histoire
Keena Consulting est née en 2021, fruit de plus de dix ans d’expertise en développement clinique à travers des domaines thérapeutiques variés : cancérologie, neurologie, néphrologie, cardiologie, ophtalmologie, maladies rares, dispositifs médicaux....
Fondée après une réflexion approfondie, l’entreprise a émergé de la conviction qu’il était essentiel de mobiliser des experts confirmés pour soutenir les laboratoires pharmaceutiques, les sociétés de biotechnologies, les CROs et les fabricants de dispositifs médicaux, en réponse à des besoins spécifiques, qu’ils soient ponctuels ou de long terme, pour piloter efficacement leurs essais cliniques.​
Keena Consulting accompagne ses clients dans toutes les étapes critiques de leurs études : des activités de démarrage (sélection de centres investigateurs, soumissions réglementaires, négociation de contrats avec les institutions) à la gestion de projets internationaux, en passant par l’ouverture de centres, le monitoring des essais cliniques et la clôture des sites.
Keena Consulting se distingue par une approche sur mesure, permettant à ses partenaires de naviguer dans les défis du développement clinique avec expertise, flexibilité et rigueur.
Nos services
Keena Consulting est un expert en accompagnement dans la gestion de projet pour le secteur pharmaceutique, offrant des solutions adaptées aux besoins spécifiques des entreprises.
Nous proposons la construction de supports personnalisés, tels que des documents de conformité et des outils de formation, pour garantir une communication efficace. Notre équipe maîtrise la réglementation pharmaceutique, assurant ainsi la conformité avec les normes en vigueur.
Grâce à notre approche stratégique, nous aidons nos clients à optimiser leurs processus et à améliorer leur performance.
Choisir Keena Consulting, c'est s'assurer d'un partenaire fiable pour naviguer dans l'univers complexe de l'industrie pharmaceutique.
Nos succès
Keena Consulting a connu de nombreux succès dans la réalisation d'études d'audits menés à bien, renforçant ainsi sa réputation dans le secteur pharmaceutique.
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Notre expertise en conformité réglementaire internationale garantit que tous nos projets, y compris les essais cliniques, respectent les normes les plus strictes.
Grâce à notre approche rigoureuse, nous assurons des résultats fiables et de qualité, contribuant à l'innovation et à la sécurité des traitements dans l'industrie de la santé.
Plus de 20 essais cliniques supervisés
Excellence garantie
Partenariat avec 6 leaders mondiaux de l’industrie
Service optimal
Expertise en conformité réglementaire internationale
Niveau supérieur
Gestion de plus de 15 études et registres cliniques
Qualité vérifiée
Réalisation de 100 % des audits réalisés avec succès
Valeur réelle
Contact us
Et si on se rencontrait ? Notre Cabinet de Conseil vous accompagne dans votre projet.
Des experts certifiés, une connaissance approfondie du secteur de la pharmaceutique depuis plus de 10 ans
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